原河北新医大老年慢性七管yan研究组（1972）的报告指出，给麻醉兔腹腔注射灵芝恒温渗滤液（6g·kg-1）后2～4分钟，xue压缓慢下降，持续时间较长，观察1～2小时均未恢复正常，xue压下降平均值为34mmHg。静脉注射恒温渗滤液（3g·kg-1）后xue压立即急剧下降，但随后较快回升，达一定水平后又徐缓降低，平均降低59mmHg。给麻醉犬静脉注射灵芝恒温渗滤液（1.0～1.70g·kg-1）后，xue压急剧下降，而后很快回升到原水平之上，呈现先降后升的双相作用，其升压时间约持续5～10分钟。
原北京医学院基础部yao理教研组（1974）实验中发现，给麻醉猫静脉注射灵芝液（0.5～4.0g·kg-1）产生快速短暂的作用。给麻醉兔静脉注射灵芝发酵液亦见类似结果。
梅学仁等（1982）[6]采用灵芝干粉（1.0g·kg-1）腹腔注射后使麻醉家兔xue压缓慢下降，给yao后90分钟下降低值平均为16.2mmHg，给yao后，2小时xue压开始回升。
关于灵芝作用机理研究者从不同角度进行了探索。Lee等（1990）用朝鲜灵芝研究其箘丝体提取物的作用机制。实验研究揭示了灵芝箘丝体提取物对降低麻醉兔收缩压和舒张压的剂量——效应关系。提取物的作用特点为起效快、作用时间短、并有剂量依赖性。当用提取物3mg·kg-1时，使麻醉兔的收缩压和舒张压分别下降15%和25%。同时，观察到3mg·kg-1和10mg·kg-1提取物使麻醉兔的shen活动受到抑制，抑制率分别为20%和40%，甚至能完全终止shen活动。研究结果认为，灵芝的作用机制是由于中枢抑制交感活动的结果。
Morigiwa等（1986）研究报道，灵芝的70%甲醇提取物对紧张素转换酶（ACE）的活性有抑制作用，并从这个提取物中又分离出5个新的三萜类化合物命名为Ganoderal A，Ganoderols A和B，Ganoderic acids K和S。这些化合物对ACE均有抑制作用，其半数抑制浓度（抑制50%ACE的活性所需要的样品数值.IC50）在10-4～10-5M之间，已知的Ganoderic acid F抑制作用强，IC50=4.7×10-6M。灵芝的作用可能与此有关。
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